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6ème Journée Européenne de la Dépression
Son principal objet : promouvoir, dans tous les pays d’Europe, une journée consacrée à la prise de conscience de l’importance des troubles dépressifs et affirmer une volonté commune d'exiger les solutions les mieux adaptées. En 2020, la dépression sera la 1ère cause mondiale d’invalidité, après les maladies cardio-vasculaires, tous âges et sexes confondus. Aujourd’hui, la dépression est déjà la 2ème cause d'invalidité pour les 15-44 ans. (H/F)
Pour qui ?
La Journée Européenne de la Dépression a été créée en 2003 par l’organisation non gouvernementale « European Depression Association » co-fondée par l’Association France-Dépression, dont le siège est situé à Bruxelles.
Cette manifestation nationale est organisée en France par l’Association France-Dépression créée en 1992 à l’initiative d’un groupe composé de patients, de membres de leur famille et de leur entourage ainsi que de professionnels de la santé.
Depuis, l’Association est devenue un acteur essentiel pour la promotion de la santé mentale en France et en Europe. Elle compte 4 Associations Régionales : en Bourgogne, Normandie, Lorraine et Centre.
La 1ère JED le 7 octobre 2004 avec le soutien de l’Hôpital Sainte-Anne.
Ce concert, avec libre participation, débutera à 20h le jeudi 8 Octobre 2009 et réunira plusieurs célèbres groupes de gospel. Il clôturera de façon festive cette journée d’information grand public sur la dépression.
Source/Auteur : Association France-Dépression Date : 16/09/2009 Revenir au sommaire
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en savoir plusSur les maladies en lien édito
A propos de l'Association
France-Dépression
L' Association France-Dépression (loi 1901), créée en 1992, est à l'initiative d'un petit groupe composé de patients, des membres de leur famille et de leur entourage et de professionnels de la santé.
Ses missions : - soutenir et informer les personnes sur la dépression ou la maladie maniaco-dépressive, notamment sur son évolution, ses traitements, la manière d'y faire face, les recherches en cours... , - susciter la compréhension du grand public vis-à -vis de la dépression et combattre les a priori concernant la maladie mentale, - promouvoir le développement des programmes de recherche concernant les causes, le traitement, la prophylaxie de la dépression et de la maladie maniaco-dépressive.
Ses moyens : - une permanence téléphonique, - un bulletin adressé aux adhérents et à des psychiatres, ce bulletin permet aux patients de s'exprimer librement sur tout ce qui touche, de près ou de loin la maladie dépressive ou maniaco-dépressive ; il apporte, également, une information sur les nouveautés médicales ou sur les droits sociaux du déprimé qui plongé dans la souffrance ou la culpabilité oublie ses droits ou néglige de les faire valoir, - des réunions régulières : occasion de partage d'expériences d'échanges, notamment, sur les thérapeutiques ; d'où une information vécue, percutante et convaincante pour une meilleure observance ; - des conférences-débats publiques animés par les membres du comité scientifique, sur : les troubles dépressifs, les antidépresseurs, les thymorégulateurs, le couple, l'hérédité ... - une bibliothèque à la disposition des membres ; - enfin, la diffusion de brochures concernant la maladie et ses traitements.
Les membres de l'association sont des personnes confrontées à la maladie, qu'elles soient patientes, parents, amis, ou professionnels de la santé (médecins, psychologues, assistantes sociales, infirmiers ...) auxquels sont associés les membres d'un Comité Scientifique national et international. |
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Articles en cours de révision.
Certaines références vont être ajoutées prochainement.