Autistes Sans Frontières
Autistes Sans Frontières : Qui sont-ils?
Autistes Sans Frontières a été créée en 2004 à partir d’un constat simple : l’autisme n’est pas une fatalité. Il est possible d’aider les enfants autistes à progresser grâce aux thérapies éducatives et comportementales, et grâce à leur intégration scolaire en milieu ordinaire. Nous œuvrons ainsi pour donner à ces enfants une perspective de vie digne et la plus heureuse possible.
Autistes Sans Frontières pallie la déficience des traitements adaptés en France.
En décembre 2007, le CCNE (Comité Consultatif National d’Ethique) livrait un rapport accablant et qualifiait de « dramatique » la situation en France des personnes autistes, assimilable à de la « maltraitance ».
En 2011, les enfants autistes sont encore trop souvent orientés dès leur plus jeune âge vers des institutions, où les programmes d’intervention sont la plupart du temps archaïques et inefficaces, accentuant leurs difficultés d’adaptation sociale et entraînant des coûts sociaux considérables.
Or, l’alternative existe et a fait ses preuves, depuis longtemps à l’étranger (Etats-Unis, Canada, Europe du Nord) : c’est la mise en place de traitements éducatifs spécifiques, applicables dès le plus jeune âge, relayé par un dispositif d’accompagnement à l’école « ordinaire ». Malheureusement, ces dispositifs adaptés sont peu développés en France et les parents se voient contraints de créer des associations, avec les professionnels à leurs côtés pour les mettre en place.
Autistes Sans Frontières est une coordination nationale de 20 associations locales de parents d’enfants autistes.
Leurs actions :
- Scolariser les enfants autistes grâce à un accompagnement spécialisé et généraliser les traitements éducatifs
- Informer et sensibiliser l’opinion publique sur l’autisme
- Mobiliser les pouvoirs publics pour rattraper le retard français en matière de dépistage, d’accompagnement, d’intégration en milieu ordinaire et de recherche
En France, l’autisme reste encore méconnu et mal compris
Le « retard français » s’observe à tous les niveaux :
- Ignorance de l’ampleur du phénomène. 90 % des français ne connaissent pas la prévalence de 1/150 (43% estiment qu’elle est de 1/1500, 47% de 1/15000)
- Incompréhension du handicap / développement de fantasmes divers au sein de la population.
« Ce n’est pas un handicap mais un atout » (autisme = intelligence hors norme) !
« Un autiste est un psychotique »
« L’autisme, c’est quoi en fait ? Ça semble compliqué cette maladie !… »
- Manque de dépistage précoce : alors que l’on peut repérer les premiers signes dès 18 mois et poser un diagnostic entre 2 et 3 ans, le dépistage intervient en moyenne à 6 ans !
- Méconnaissance de la pathologie chez les professionnels : 1 médecin sur 3 ne sait pas ce qu’est l’autisme
(sondage OpinionWay avril 2010)
- Archaïsme des prises en charge
- Ignorance de l’existence de méthodes efficaces
-
Faiblesse des aides financières allouées pour promouvoir des programmes adaptés
- 80% des enfants non scolarisés (soit 70 000 enfants) alors que beaucoup pourraient trouver leur place à l’école ordinaire.
La France doit et va rattraper ce retard à l’occasion :
- Du prochain Plan Autisme du Ministère de la Santé
- De la nouvelle mobilisation associative qui se structure
- De l’intérêt grandissant des medias
Source/Auteur : Austistes Sans Frontières
Date : 08/01/2012
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