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Semaine Nationale de l’Hémochromatose : du 21 au 26 mai 2012



 

Un Français sur 300 en est atteint et l’ignore, 2000 Français en meurent chaque année, première  maladie génétique en France, l’hémochromatose est due à la surcharge en fer de l’organisme.


Si cette maladie génétique n’est pas traitée assez tôt, le corps, attaqué par le fer, développera de  l’arthrose, une cirrhose, un diabète, des cancers...


Un simple dépistage pratiqué entre 20 et 35 ans permettrait un traitement accessible, la disparition  de la plupart des symptômes et l’espérance d’une vie normale. 


Sauver sa santé et celle de sa famille en faisant doser sa surcharge en fer par une prise de sang  adaptée, tel est le message que souhaite dispenser  l’Association Hémochromatose France à  l’occasion de la  Semaine Nationale de Sensibilisation à l’Hémochromatose du 21 au 26 mai  prochain. 


Cette Semaine  Nationale de Sensibilisation à l’Hémochromatose se veut avant tout être une prise  de conscience collective ; professionnels de la santé, politiques, grand public, tous sont invités à  découvrir la maladie et ses symptômes dans le but de soulager les personnes qui souffrent de fatigue  physique ou psychique, de diabète, de certains troubles cardiaques (tachycardie, insuffisance  cardiaque...), du foie (cirrhose, cancer), ayant des problèmes osseux (douleurs articulaires,  chondrocalcinose, ostéoporose...), de la peau (mélanodermie diffuse), des troubles sexuels  (ménopause précoce, impuissance, perte de libido, troubles de l’érection)... 


Un seul mot d’ordre pour cette semaine de sensibilisation :


Sauver sa santé et celle de sa famille en pratiquant le dépistage de la maladie,  le plus jeune possible. 


Trop de fer, c’est l’enfer !

 

 

 


Date : 22/05/2012



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édito
Association Hémachromatose France

 

 

Créée à Nîmes en 1989 par un malade de l’Hémochromatose, M. Pierre-Marie MOREL, l’Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en  promouvant la recherche, en suscitant le dépistage  précoce de la maladie et en regroupant les malades. 

Ses moyens d’action sont : la publication d’un bulletin et la production d’articles dans la presse, le contact avec les malades et le corps médical, l’action auprès des organismes de décision de la Santé et toutes initiatives pouvant aider à la réalisation de l’objet de l’association. 

adresses utiles



 

Le site Internet de l'Association

 

 


Articles en cours de révision.
Certaines références vont être ajoutées prochainement.