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ZADITEN LP 2 mg Comprimé pelliculé à libération prolongée Boîte de 30


Posologie et Propriété Effets secondaires Prescription et délivrance

Zaditen : Indications thérapeutiques


Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique.

Zaditen lp 2mg cpr 30 : Posologie et mode d'administration


- Adultes et enfants de plus de 6 ans :
Un comprimé de Zaditen LP 2 mg par jour, de préférence le soir, au moment des repas.
- La forme comprimée n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route.
- Chez l'enfant de 4 à 6 ans la forme solution buvable est préférable.

Zaditen lp 2mg cpr 30 : Propriétés pharmacodynamiques


Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE.
(R : Système Respiratoire).
- Le kétotifène possède des propriétés anti-allergiques. Ce n'est pas un bronchodilatateur.
- Le kétotifène exerce une action inhibitrice prolongée sur les réactions histaminiques (blocage des récepteurs H1).

Zaditen lp 2mg cpr 30 : Propriétés pharmacocinétiques


ABSORPTION :
- Comparativement à la forme gélule à libération immédiate, l'absorption du Zaditen comprimé à libération prolongée est retardée. La concentration plasmatique maximale est atteinte 4 à 8 heures après administration. Le profil plasmatique, montre un écrêtement du pic et une moindre fluctuation des concentrations durant le nycthémère. A l'état d'équilibre les concentrations minimales sont identiques à celles observées avec Zaditen gélule à la dose de 1 mg x 2/jour.
- Les caractéristiques pharmacocinétiques du comprimé à libération prolongée sont donc adaptées à une administration quotidienne unique. Comparativement aux gélules Zaditen à libération immédiate, la biodisponibilité relative est d'environ 95%. En raison d'un important effet de premier passage la biodisponibilité par voie orale est d'environ 60%.
La prise alimentaire retarde légèrement l'absorption, toutefois la quantité absorbée reste inchangée.
DISTRIBUTION :
- La liaison aux protéines et éléments figurés du sang est d'environ 70%.
- Le volume de distribution est d'environ 2,7 L/kg.
- L'élimination est biphasique. La demi-vie initiale est d'environ 3 heures. La demi-vie terminale est d'environ 20 heures.
La cinétique plasmatique du kétotifène reste linéaire dans l'intervalle de dose 2-6 mg.
METABOLISME :
- Le kétotifène subit un important métabolisme hépatique.
Trois voies principales de biotransformation sont identifiées :
. N-glucuroconjugaison sur le noyau pipéridyl.
. réduction du groupement C = O en position 10.
. N-déméthylation.
- L'excrétion s'effectue essentiellement par voie urinaire. Un taux de 60% de la dose administrée est retrouvé dans ce milieu. Un très faible pourcentage (environ 0,8%) est éliminé sous forme inchangée, la majorité étant éliminée sous forme glucuronconjuguée.

1/3 Zaditen Surdosage, Grossesse Zaditen Surdosage, Grossesse
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Dernière date de mise à jour : 12 janvier 2012  

 

 

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