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Toutes les précautions d'emploi liées aux médicaments : posologie, contre indications, interactions médicamenteuses, effets indésirables. Ces informations sont fournies par la Banque de Données Claude Bernard. Tout savoir sur les antiallergiques, anxiolytiques, antiasthmatiques, anticancéreux, antidépresseurs, antalgiques, antimigraineux, anti-inflammatoires ...


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ZADITEN 1 mg/5 ml Solution buvable Flacon (+ mesurette graduée) de 150 ml


Utilisation et Propriétés Précautions D'emploi Votre Médicament

Zaditen : Indications thérapeutiques


Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique.

Zaditen 1 mg 5 ml : Posologie et mode d'administration


- Adultes et enfants de plus de 4 ans (plus de 12 kg) :
1 mesurette de solution (5 ml = 1 mg de kétotifène) matin et soir.
- En raison des risques de somnolence en début de traitement, une période d'adaptation de quelques jours à 1/2 dose administrée uniquement le soir peut être préconisée.

Zaditen 1mg 5ml sol buv : Propriétés pharmacodynamiques


Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE.
(R : Système Respiratoire).
- Le kétotifène possède des propriétés anti-allergiques. Ce n'est pas un bronchodilatateur.
- Le kétotifène exerce une action inhibitrice prolongée sur les réactions histaminiques (blocage des récepteurs H1).

Zaditen 1mg 5ml sol buv : Propriétés pharmacocinétiques


ABSORPTION :
L'absorption du produit est bonne et rapide. La concentration plasmatique en produit inchangé est faible, inférieure en général à 1 mg/ml après administration de 2 mg de produit.
DISTRIBUTION :
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est en moyenne de 75% avec une faible constante d'affinité.
METABOLISME :
- Le métabolisme du kétotifène est intense.
- Les principales voies de biotransformation sont :
. N-glucuroconjugaison sur le noyau pipéridyl.
. réduction du groupement C = O en position 10.
. N-déméthylation.
- Les métabolites sous forme libre et glucuroconjuguée sont retrouvés dans le plasma et l'urine.
Après administration de produit marqué, la décroissance de la radioactivité dans le plasma s'effectue en deux phases, dont la plus lente montre un temps de demi-vie de 20 heures.
- L'excrétion s'effectue essentiellement par voie urinaire. Un taux de 60% de la dose administrée est retrouvé dans ce milieu. Un très faible pourcentage (0,8%) est éliminé sous forme inchangée. Des pourcentages nettement plus importants (22-27%) sont éliminés sous forme de dérivé N-glucuroconjugué et dérivé OH-N-glucuroconjugué. A doses itératives, l'état d'équilibre est atteint tant pour le produit inchangé que pour les métabolites, environ 3 jours après le début du traitement. Aucun phénomène anormal d'accumulation ou d'induction enzymatique n'a pu être observé à long terme.
- La forme solution buvable est bioéquivalente à la forme gélule.
- Chez le nourrisson et le jeune enfant, de 6 mois à 3 ans, il a été mis en évidence des taux plasmatiques doubles de ceux observés chez l'enfant de plus de 3 ans et l'adulte.
Au delà de 3 ans les taux plasmatiques ont été retrouvés identiques à ceux de l'adulte à la même posologie.

1/3 Zaditen Surdosage, Grossesse Zaditen Surdosage, Grossesse
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Dernière date de mise à jour : 13 novembre 2013  

 

 

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