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LAMALINE 300 mg/10 mg/30 mg Gélule


Utilisation et Propriétés Précautions D'emploi Votre Médicament

Lamaline : Indications thérapeutiques


Traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée à intense et/ou ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques utilisés seuls.

Lamaline gelule 16 : Posologie et mode d'administration


RESERVE A L'ADULTE.
Mode d'administration :
Voie orale.
Les gélules sont destinées à être ingérées telles quelles à l'aide d'un grand verre d'eau.
Posologie :
- Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie de LAMALINE doit être adaptée à l'intensité de la douleur et à la réponse clinique de chaque patient.
La posologie usuelle est de 3 à 5 gélules par jour, à raison de 1 à 2 gélules par prise, sans dépasser 10 gélules par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
- Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.

Lamaline gelule 16 : Propriétés pharmacodynamiques


ANALGESIQUE.
(N : Système nerveux central).
Ce médicament est une association de 3 principes actifs :
- Paracétamol : analgésique et antipyrétique.
- Opium : analgésique opioïde.
- Caféine : psychostimulant.

Lamaline gelule 16 : Propriétés pharmacocinétiques


- PARACETAMOL :
. L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide.
. Les concentrations plasmatiques sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion. Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les deux voies majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine), qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.
. L'élimination est essentiellement urinaire. 90% de la dose ingérée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80%) et sulfoconjuguée (20 à 30%). Moins de 5% est éliminée sous forme inchangée.
. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.
VARIATIONS PHYSIOPATHOLOGIQUES :
Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.
- CAFEINE :
Elle est rapidement et complètement absorbée. Ses concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes entre quelques minutes et 60 minutes après ingestion. Elle est métabolisée par le foie, son élimination est urinaire.

1/3 Lamaline Surdosage, Grossesse Lamaline Surdosage, Grossesse
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Tissu : Ensemble de cellules regroupées en une entité fonctionnelle spécifique...
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Dernière date de mise à jour : 13 novembre 2013  

 

 

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