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 HALCION 0,125 mg Comprimé Boîte de 100
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Halcion : Indications thérapeutiques
Les indications sont limitées aux troubles sévères du sommeil dans les cas suivants :
- insomnie occasionnelle,
- insomnie transitoire.
Halcion 0 125mg cpr 100 : Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Voie orale.
- Dose :
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est de 0,125 mg par jour.
La dose maximale est de 0,250 mg par jour.
La prise aura lieu immédiatement avant le coucher.
- Durée :
Le traitement doit être aussi bref que possible, de quelques jours à 2 semaines, y compris la période de réduction de la posologie (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
La durée du traitement doit être présentée au patient :
. 2 à 5 jours en cas d'insomnie occasionnelle (comme par exemple lors d'un voyage),
. 2 semaines au maximum en cas d'insomnie transitoire (comme lors de la survenue d'un événement grave).
- Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique :
La dose de 0,125 mg par jour ne sera pas dépassée.
Halcion 0 125mg cpr 100 : Propriétés pharmacodynamiques
HYPTNOTIQUES ET SEDATIFS.
Code ATC : N05CD05.
(N : système nerveux central).
- Le triazolam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe :
. myorelaxante,
. anxiolytique,
. sédative,
. hypnotique,
. anticonvulsivante,
. amnésiante.
- Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.
Halcion 0 125mg cpr 100 : Propriétés pharmacocinétiques
ABSORPTION :
La résorption du triazolam est rapide. Le Tmax varie de 0,5 à 4 heures selon les sujets. La biodisponibilité est pratiquement complète.
DISTRIBUTION :
- La liaison aux protéines est proche de 90%. Les circonstances qui modifient l'alpha1-glycoprotéine acide retentissent sur la fraction libre, et donc sur le volume de distribution du triazolam.
- La demi-vie d'élimination plasmatique du triazolam est très brève : elle varie selon les individus de 1 à 4 heures environ.
Une relation concentration-effet n'a pu être établie pour cette classe de produits, en raison de l'intensité de leur métabolisme et du développement d'une tolérance.
Les benzodiazépines passent la barrière hémato-encéphalique ainsi que dans le placenta et le lait maternel.
METABOLISME ET ELIMINATION :
Le foie joue un rôle majeur dans le processus de métabolisation des benzodiazépines, ce qui explique le faible pourcentage de triazolam inchangé retrouvé au niveau urinaire.
Le métabolite du triazolam est formé par hydroxylation et présente une activité pharmacologique. Il est ensuite glycuroconjugué, ce qui aboutit à une substance hydrosoluble éliminée dans les urines.
POPULATIONS A RISQUE :
- Sujet âgé : le métabolisme hépatique diminue ainsi que la clairance totale avec augmentation des concentrations à l'équilibre et des demi-vies. Il importe de diminuer les doses.
- Insuffisant hépatique : la clairance totale diminue, tandis que la fraction libre et le volume de distribution sont augmentés.
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lexique santé
Placenta : Le placenta est un amas constitué par la muqueuse utérine et ...... Ose : Les oses correspondent à la structure élémentaires des glucoses ......
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