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Famotidine : Indications thérapeutiques
- Ulcère duodénal.
- Ulcère gastrique bénin.
- Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
Famotidine 20mg mylan cpr 30 : Posologie et mode d'administration
- Ulcère gastroduodénal :
40 mg par jour, le soir, pendant 4 à 8 semaines.
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien :
. Oesophagite de grade I et II : 20 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
. Oesophagite de grade III et IV : 40 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
- Traitement d'entretien des ulcères duodénaux :
20 mg par jour, le soir.
- Syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose initiale recommandée est de 20 mg toutes les 6 heures. La dose doit être adaptée individuellement et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
Chez l'insuffisant rénal sévère :
Chez l'insuffisant rénal sévère dont la clairance de la créatinine est inférieure ou égale à 30 ml/mn, la dose journalière doit être réduite à 20 mg pris le soir (voir mises en garde et précautions d'emploi).
Famotidine 20mg mylan cpr 30 : Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2,
Code ATC : A02BA03.
- La famotidine réduit la production d'acide et de pepsine, ainsi que le volume de la sécrétion gastrique, basale et stimulée.
- Après administration orale, le début de l'effet antisécrétoire survient en moins d'une heure, avec un maximum dose-dépendant survenant en 1 à 3 heures.
- Des doses orales uniques de 20 à 40 mg inhibent la sécrétion acide basale nocturne de 86-94% respectivement, pour une période d'au moins 10 heures.
- Le pH intragastrique nocturne basal atteint, après doses vespérales de 20 mg et 40 mg de famotidine, des valeurs moyennes de 5 et 6,4 respectivement.
Famotidine 20mg mylan cpr 30 : Propriétés pharmacocinétiques
- La famotidine obéit à une pharmacocinétique de type linéaire.
- La famotidine est rapidement absorbée et les pics plasmatiques, qui sont dose-dépendants, surviennent entre 1 et 3 heures. La biodisponibilité moyenne après administration orale est de 40-45%. Elle n'est pas modifiée lors d'une prise perprandiale. L'effet de premier passage est minime. Il n'y a pas d'accumulation du médicament à la suite de doses répétées.
- La liaison aux protéines plasmatiques est relativement faible (15 à 20%). La demi-vie plasmatique, après une dose orale unique ou des doses répétées multiples (pendant 5 jours), est d'environ 3 heures.
- Le métabolisme du médicament est hépatique et s'accompagne de la formation d'un métabolite inactif, le sulfoxyde.
- Après administration orale, l'élimination urinaire moyenne de la famotidine est de 65-70% de la dose absorbée, dont 25-30% sous forme inchangée.
- La clairance rénale est de 250-450 ml/min, ce qui laisse supposer une sécrétion tubulaire. Une petite quantité peut être éliminée sous forme de sulfoxyde.
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lexique santé Gastrique : Qui se rapporte à l’estomac.... Reflux : Écoulement d’un liquide de l’organisme dans le sens inverse ...... Syndrome : Ensemble de symptômes et/ou de signes cliniques ...... Ose : Les oses correspondent à la structure élémentaires des glucoses ......
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