Malformations cardiaques congénitales
Préparer sa consultation

Malformations cardiaques congénitales : à quel moment consulter ?

L’examen d’un nouveau-né comporte des étapes systématiques pour dépister les principales cardiopathies.

En cas de malformation non diagnostiquée à la naissance (ou même avant la naissance !), tout essoufflement, refus d’alimentation, cassure sur la courbe de poids/taille doit attirer l’attention et motiver une consultation.

Que fait le médecin face à une malformation cardiaque congénitale ?

Une malformation cardiaque congénitale peut être découverte à tous les stades de la grossesse (lors de l’une des trois échographies obligatoires par exemple), à la naissance, dans les premiers mois de vie ou bien à l’âge adulte, quand les besoins en oxygène augmentent et sollicitent davantage le cœur.

Votre médecin traitant vous orientera vers un pédiatre cardiologue pour pratiquer différents examens, dont au minimum un électrocardiogramme (ECG) et une échographie cardiaque. Ces deux examens non invasifs renseignent sur le fonctionnement et la morphologie du cœur.

Le traitement dépend du type et de la gravité de la malformation.

Des médicaments visant à augmenter les capacités du cœur (inotropes), à assurer un rythme régulier (antiarythmiques) ou à réduire la volémie ou volume sanguin (diurétiques) sont proposés.

La chirurgie cardiaque réparatrice est également une alternative, parfois dès les premiers jours de vie ; elle permet de fermer une communication, repositionner des vaisseaux ou remplacer des valves cardiaques déficientes.

Comment préparer ma prochaine consultation ?

Le rythme des examens et des visites doit être scrupuleusement respecté. Tout signe anormal ou de décompensation doit motiver une consultation rapide car la cardiopathie fragilise tout l’organisme.